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實(shí)施注冊(cè)自檢，械企如何應(yīng)對(duì)？
2022-03-26
口腔粘膜刺激檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
2022-03-25
皮內(nèi)刺激試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)
2022-03-25
2021年發(fā)布的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)清單公布
2022-03-25
如何做醫(yī)療器械過(guò)程確認(rèn)
2022-03-25
淺談在用醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)
2022-03-25
皮膚致敏檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和方法
2022-03-24
生物相容性測(cè)試項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)
2022-03-24
動(dòng)力電池安全性分析及檢測(cè)技術(shù)概述
2022-03-24
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》新舊版逐條對(duì)比
2022-03-23
FDA和NMPA對(duì)于新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒檢測(cè)限要求的差異
2022-03-23
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)依據(jù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
2022-03-22
醫(yī)療器械MDSAP認(rèn)證審核
2022-03-22
醫(yī)療器械檢測(cè)項(xiàng)目及其標(biāo)準(zhǔn)介紹
2022-03-22
鋰電池安全性能自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)
2022-03-22

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